卵巢卵黄囊瘤是一种罕见的恶性生殖细胞肿瘤,主要源于原始生殖细胞异常分化,形成类似胚胎期卵黄囊结构的肿瘤。其具体病因尚不明确,但可能与遗传突变、胚胎发育异常或生殖细胞分化障碍有关,常见于儿童和年轻女性。
目前研究认为,某些基因如TET1、DICER1等的突变可能参与肿瘤发生,但尚未发现明确的致癌驱动因素。青春期前女性卵巢功能未成熟,原始生殖细胞更易出现异常增殖。该肿瘤生长迅速,早期症状不典型,可能表现为腹痛、腹部包块或激素紊乱。
卵黄囊瘤的预后与早期诊断密切相关,若出现不明原因腹胀或月经异常,应及时就医检查。治疗方案以手术联合化疗为主,年轻患者需关注生育功能保留问题。定期妇科体检有助于发现卵巢异常病变。
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