医生回答:
极严峻的右心室流出道壅塞或肺动脉闭锁病例可无心脏杂音。这种状况孩子法洛氏四联症属于先天性心脏病,和孩子先天性发育因素相关,通常情况病情比较严峻,可能影响孩子生命危险,应及时当地正规三甲综合性儿童病院心脏外科就诊检查治疗,孩子病情不乱之后能到长大一些后做进一步手术治疗。在胸前部或背部有连续性杂音时,说明有丰硕的侧支血管存在,肺动脉瓣第二心音显著减弱或消失。胸骨左缘第2~4肋间可听到粗拙的喷射样收缩期杂音,常伴收缩期细震颤。患儿生长发育迟缓,常有杵状指、趾,多在发绀泛起数月或数年后发生。