双子宫是一种罕见的先天性生殖系统畸形,主要由于胚胎时期两侧副中肾管苗勒氏管未正常融合所致,导致形成两个独立的子宫结构,可能伴随双宫颈或双阴道。
在胚胎发育的第6-10周,副中肾管会逐步融合形成子宫、输卵管和阴道上部。若此过程受阻,两侧管道完全未融合,则形成双子宫;部分融合异常可能导致其他畸形,如双角子宫或纵隔子宫。具体病因尚不明确,可能与遗传因素、环境暴露如药物或毒素干扰或孕期母体激素异常有关,但多数情况下是随机发生的发育异常。
双子宫患者可能无症状,部分人会出现月经异常、痛经或生育困难如流产、早产。确诊需通过超声、MRI或宫腔镜检查。若未引发健康问题,通常无需治疗;但妊娠期需密切监测,因胎位异常风险较高。计划怀孕前建议咨询专科医生,评估个体情况并制定管理方案。
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