做完NT后通常需要进行唐氏筛查或无创DNA检测,必要时结合后续超声检查。
NT颈项透明层检查是孕早期筛查胎儿染色体异常和结构畸形的重要项目,通常在孕11-13周进行。若NT结果异常或孕妇属于高风险人群如高龄、家族遗传病史等,医生会建议进一步做唐氏筛查或无创DNA检测NIPT,以评估胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险。孕中期约20-24周还需进行大排畸超声如三维/四维彩超,系统排查胎儿结构发育问题。
NT结果需结合孕妇年龄、病史等综合评估,单项异常不代表胎儿一定有问题,需遵医嘱逐步排查。无创DNA检测准确性较高,但费用较高且无法覆盖所有染色体异常;羊水穿刺是确诊手段,但有轻微流产风险。保持规律产检,避免过度焦虑,及时与医生沟通后续检查安排。
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