孕妇产检中的唐筛是检查胎儿是否存在染色体异常如唐氏综合征风险的筛查手段。
唐筛全称唐氏综合征筛查,通过抽取孕妇血液,结合孕周、年龄等指标,评估胎儿患21-三体综合征唐氏综合征、18-三体综合征等染色体疾病的风险。检查通常在孕15-20周进行,分为早期结合NT超声和中期筛查。若结果提示高风险,需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确诊。
唐筛仅为风险评估,非确诊依据。高龄孕妇≥35岁或高风险人群可能需直接选择无创DNA或羊穿。筛查前需准确提供孕周信息,避免饮食或活动干扰结果。若结果异常,应咨询医生制定后续方案,避免过度焦虑。
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