唐氏筛查是孕期一项重要的检查,主要用于评估胎儿患唐氏综合征21-三体综合征等染色体异常的风险,具有一定的参考价值,但并非确诊手段。
唐氏筛查通过检测孕妇血液中的特定生化指标如AFP、HCG等,结合孕妇年龄、孕周、体重等因素,计算胎儿染色体异常的概率。其优点是操作简便、无创且成本较低,适合作为初步筛查。但需注意,筛查结果仅为高风险或低风险,并非最终诊断。若结果为高风险,需进一步通过无创DNA检测NIPT或羊水穿刺等确诊性检查明确。
筛查最佳时间为孕15-20周,结果受多种因素影响如孕周计算误差。高龄孕妇≥35岁或既往有异常妊娠史者,可能需直接选择更精准的检测。即使结果为低风险,也不完全排除异常可能,需结合超声等检查综合评估。
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