Q35周怎么查染色体异常

2025-06-05
A
宫伟雁 产科 副主任医师 山东省立医院 三级甲等
医生回答:

35周检查染色体异常主要通过羊水穿刺或无创DNA检测。羊水穿刺是直接获取胎儿细胞进行染色体分析,准确率高但存在流产风险;无创DNA通过母血检测胎儿游离DNA,安全但筛查范围有限,异常需进一步确诊。

此时孕周较大,羊穿需评估胎盘位置及胎儿状态,通常由专业医生在超声引导下操作。无创DNA适合高龄孕妇或唐筛高风险人群,但无法替代诊断性检查。若发现异常需结合超声结构筛查,并咨询遗传学专家评估预后及干预方案。

注意:羊穿可能导致宫缩或感染,需术后休息监测;无创DNA阴性结果不能完全排除微缺失等异常。超过35周发现严重畸形需多学科会诊,权衡继续妊娠风险。所有检查需知情同意,并考虑伦理及法律规范。

相关问答