孕妇检查唐氏筛查主要通过血清学检测和超声检查评估胎儿患唐氏综合征的风险。通常在孕15-20周进行,结合孕妇年龄、血液标志物如AFP、HCG及NT超声结果综合计算风险值。
唐氏筛查分为早期11-13周和中期15-20周两个阶段。早期筛查通过B超测量胎儿颈项透明层NT厚度,结合血液检测PAPP-A和游离β-HCG水平。中期筛查则检测血液中的AFP、游离HCG等指标。若筛查结果为高风险,需进一步通过无创DNA产前检测NIPT或羊水穿刺确诊。
筛查前无需空腹,但需提供准确孕周信息;高龄孕妇35岁以上风险较高,建议直接考虑无创DNA或羊穿;筛查结果仅为概率评估,非最终诊断。若结果异常,需及时咨询医生,避免焦虑,根据专业建议选择后续检查方案。
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