
胚胎染色体异常是导致早期流产的主要原因之一。约50%-60%的早期流产与胚胎染色体异常有关,尤其是非整倍体如21三体、16三体等,这类异常会干扰胚胎正常发育,引发自然淘汰机制。
胚胎染色体异常可能源于卵子或精子形成过程中的减数分裂错误,也可能由受精后细胞分裂异常导致。高龄孕妇35岁以上因卵子质量下降,风险显著增加。常见的异常类型包括数目异常如三体、单体和结构异常如易位、缺失,其中部分异常如特纳综合征可能存活至分娩,但多数严重异常会触发流产。
备孕或孕期发现染色体异常风险时,建议咨询遗传学专家。绒毛取样或羊水穿刺可确诊胎儿染色体状态,但存在微小流产风险。保持健康的生活方式、避免接触致畸物质如辐射、有毒化学物有助于降低异常概率。若经历反复流产,建议夫妻双方进行染色体检查,排除遗传因素。
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