早期唐氏筛查通常在怀孕的第11~13周+6天进行。这个时间段通过超声测量胎儿颈项透明层NT厚度,并结合孕妇血液中的妊娠相关血浆蛋白APAPP-A和游离β-HCG水平进行综合风险评估,能有效筛查胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。
早期唐筛的优势在于能较早发现风险,为后续诊断如无创DNA或羊水穿刺留出更多时间。筛查结果仅为概率评估,并非确诊。若结果显示高风险,需进一步通过侵入性或非侵入性检测确认。
严格遵循孕周要求,超过14周后NT测量准确性下降;筛查前需提供准确末次月经时间,必要时通过超声核对孕周;高龄孕妇≥35岁或既往有异常妊娠史者,建议结合其他检查。筛查前避免空腹,但饮食宜清淡,具体需遵医嘱。
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