双胞胎可以进行无创DNA检测NIPT,但检测结果解读比单胎更复杂。
无创DNA检测通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA,筛查染色体异常如唐氏综合征。对于双胞胎,该技术同样适用,但需注意以下情况,若为同卵双胞胎,因基因完全相同,检测结果可视为一个样本;若为异卵双胞胎,检测反映的是两个胎儿的混合DNA,可能无法单独区分异常来自哪一个胎儿,且准确性略低于单胎。若检测提示高风险,需进一步通过羊水穿刺等有创手段确诊。
检测前需明确双胞胎类型同卵或异卵,检测机构需具备双胞胎分析经验。若孕妇本身有染色体异常、近期接受过输血或移植手术,可能干扰结果。咨询遗传学专家并结合超声检查综合评估是关键。
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