Q先天性胆道闭锁怎么办

先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，导致淤胆性肝硬化而最终发生肝功能衰竭的疾病，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应症。先天性胆道闭锁的主要临床症状是有进行性的黄疸，粪便的颜色是陶土色，而尿液的颜色为红茶色。此外患者还会有腹部肿胀，肝脾大，胸腔积液的现象。通过化疗，患者可见结合性的胆红素增高，肝功能先是正常的，随后转氨酶的活性逐渐增高。通过B超或者ct可以显示，患者的胆道闭锁，建议患者要密切的关注病症的变化。