唐氏综合征的筛查数值通常通过血清学指标结合超声检查综合评估,常见指标包括游离β-HCG和PAPP-A的MoM值中位数倍数,临界值一般设定为1,270,高于此值需进一步确诊。
筛查通常在孕早期11-13周或孕中期15-20周进行,通过检测孕妇血液中特定激素水平,结合胎儿颈项透明层NT厚度等超声特征计算风险值。高风险结果如1,100需通过羊水穿刺或无创DNA检测NIPT确认,最终诊断依赖染色体核型分析,明确是否存在21号三体异常。
筛查数值并非确诊依据,假阳性或假阴性均可能存在。高龄孕妇≥35岁风险较高,但低龄孕妇也可能出现异常。检查前应充分咨询医生,了解筛查的局限性和后续步骤,避免过度焦虑。若结果异常,建议由遗传专科医生指导后续处理。
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