Q心肌致密化不全该怎么预后

心肌致密化不全为一种较少见的先天性心脏畸形，是由于胚胎形成过程中心肌致密化过程失败所致，其解剖学特征是心室壁过多突入心腔的肌小梁及小梁间深陷的隐窝。因其主要累及左心室，也称左室心肌致密化不全。这种病预后差。肌致密化是一种遗传性心肌病，其特点是脑室小脑大小异常，深隐窝交织在一起。这是一种罕见的家族性先天性疾病。预防性抗凝治疗对于有房颤、心力衰竭和其他血栓形成风险的患者是必要的。心律失常是猝死的重要原因。抗心律失常药物通常是必需的。植入式心脏复律除颤器也可以考虑。早点去医院，不要太悲观。