怀孕后，唐氏筛查通常在孕15-20周进行，这是检测胎儿染色体异常如唐氏综合征的重要产检项目。
唐氏筛查通过抽取孕妇血液，结合孕周、年龄、体重等因素，评估胎儿患染色体异常的风险。早期筛查如孕11-13周的NT检查可联合血清指标初步排查，但中期筛查15-20周的准确性更高。若结果提示高风险，需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确诊。
筛查前需准确核对孕周，误差可能影响结果；空腹并非必需，但需遵医嘱；高龄孕妇35岁以上或家族遗传病史者，建议直接咨询遗传学专家。筛查结果仅为概率评估，非最终诊断，需理性看待并配合后续检查。
