医生回答：
孕检发现染色体异常需根据具体情况处理，通常需结合遗传咨询和进一步诊断评估胎儿风险。
染色体异常可能提示胎儿存在遗传疾病或发育问题，如唐氏综合征、爱德华氏症等。医生会建议通过羊水穿刺或无创DNA等检查确认结果，并评估异常类型及严重程度。部分异常可能仅需定期监测，而严重情况可能需考虑医学干预。遗传咨询师会解释异常的影响、预后及可选方案，帮助家庭做出知情决定。
保持冷静，避免盲目焦虑，染色体异常并非全部导致严重问题。严格遵循医生建议，及时完成复查，结合家族病史综合判断。若选择继续妊娠，需加强产检；若考虑终止，应咨询法律及伦理指导。心理支持很重要，可寻求专业心理咨询或患者互助组织帮助。
