Q马凡氏综合症会导致哪些症状？

马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病，是常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。马凡氏综合症同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。有家族遗传，并且后代的遗传几率很高。马凡综合症可以损害身体的多个器官。身体部位由上而下开始，该病会导致晶状体的脱位或半脱位；胸部骨骼畸形，其外观表现为驼背；脊柱侧弯；该病还会损害主动脉瓣膜，从而容易发生主动脉夹层。患有马凡氏综合症的人大多数外表上看起来身材修长，体格消瘦。