NT检查正常仍建议进行唐筛。NT颈项透明层是孕早期筛查染色体异常的指标之一,但单独NT正常并不能完全排除胎儿染色体异常或结构畸形的风险。唐筛通过结合孕妇年龄、血液指标等综合评估风险,两者互补可提高检出率。
NT主要检测胎儿颈部积液厚度,而唐筛如中孕期血清学筛查或无创DNA能进一步分析21-三体、18-三体等染色体异常风险。即使NT值在正常范围内,仍有少数胎儿存在其他问题,联合筛查可降低漏诊概率。高龄孕妇或高危人群可能需更精准的产前诊断。
需注意,NT和唐筛均为筛查手段,非确诊依据。若结果异常,需通过羊水穿刺等进一步确认。孕妇应遵医嘱按时完成各项检查,避免因单一结果正常而忽视后续筛查。日常保持健康生活习惯,定期产检,确保胎儿健康监测的全面性。
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