阴道闭锁可以是先天性的,也可以是后天因素导致的。先天性阴道闭锁是由于胚胎发育过程中副中肾管苗勒氏管融合或管道化异常所致,常合并泌尿系统或骨骼系统畸形,属于生殖道畸形的一种。后天性阴道闭锁则可能由创伤、感染、手术或放疗等引起,导致阴道瘢痕形成或闭锁。
先天性阴道闭锁通常在青春期因原发性闭经或周期性下腹痛就诊时被发现,需通过超声或MRI确诊。治疗以手术重建阴道通道为主,术后可能需长期扩张防止再狭窄。后天性闭锁需根据病因处理,如松解瘢痕或抗感染治疗。
阴道闭锁可能影响月经排出和性生活,需尽早就医。术后需定期随访,关注有无狭窄或感染。若合并其他畸形如肾脏异常,需多学科协作管理。青春期前患者可能需延迟手术至发育成熟,避免影响发育。
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