G6PD缺乏症目前无法根治,但可通过科学管理避免溶血发作,患者基本能正常生活。
G6PD缺乏症是基因缺陷导致的酶缺乏病,关键在预防诱因。患者需终身避免接触蚕豆、萘丸樟脑丸、部分药物如磺胺类、抗疟药等氧化性物质,以防红细胞破裂引发溶血。急性溶血发作时需及时就医,通过输血、补液等对症治疗挽救生命。新生儿筛查可早期发现,患者应随身携带警示卡注明禁忌。
患者需严格遵循医嘱用药,慎用中药及不明成分保健品;感染、酸中毒也可能诱发溶血,需积极治疗原发病。女性携带者可能将基因遗传给子女,建议孕前咨询遗传学专家。日常注意补充水分,避免剧烈运动诱发溶血,定期随访监测血红蛋白水平。
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