B超检查通常不能直接检测染色体异常。B超主要通过超声波成像观察胎儿结构发育情况,属于形态学检查手段,而染色体异常属于基因层面的问题,需要细胞遗传学检测技术才能确诊。
在孕期检查中,B超可能发现某些与染色体异常相关的结构异常如NT增厚、心脏畸形等,但这些仅是间接提示,需进一步通过无创DNA、羊水穿刺或绒毛活检等基因检测确认。B超的优势在于评估胎儿生长发育和器官结构,而非分析染色体。
需注意,B超结果异常不等同于染色体疾病,也可能由其他因素引起。孕妇应根据医生建议结合多项检查综合判断,避免仅凭B超结果过度焦虑。染色体检测的金标准仍是侵入性或实验室基因分析技术。
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