二代无创DNA检查NIPT是一种通过孕妇外周血检测胎儿染色体异常的产前筛查技术。
该技术通过分析母体血液中游离的胎儿DNA,可高效筛查21-三体唐氏综合征、18-三体爱德华氏综合征和13-三体帕陶氏综合征等常见染色体疾病,准确率达95%以上。相比传统唐筛,其假阳性率更低,且无需侵入性操作,降低了流产风险。部分高级版本还能检测性染色体异常和微缺失综合征,但需结合超声等进一步确认。
需注意,NIPT属于筛查而非确诊手段,高风险结果需通过羊水穿刺等诊断技术验证。适用人群为孕12周以上的单胎或双胎孕妇,尤其高龄或唐筛高风险者,但不适用于多胎妊娠或接受过异体输血等情况。检查前应咨询医生,结合个体情况选择。
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