Q胎染色体异常原因是什么

2025-06-05
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宫伟雁 产科 副主任医师 山东省立医院 三级甲等
医生回答:

染色体异常的主要原因是细胞分裂过程中出现的错误,包括减数分裂或有丝分裂异常,导致染色体数量或结构改变。常见类型如唐氏综合征21三体、爱德华氏综合征18三体等,多由卵子或精子形成时染色体不分离引起。

染色体异常可能源于遗传因素、母体年龄高龄孕妇风险更高、环境暴露如辐射、化学毒物或偶发性突变。部分病例与父母平衡易位等结构异常有关,但多数为新发变异。病毒感染、慢性疾病或药物影响也可能干扰染色体正常分离。

需注意,染色体异常多为随机事件,孕前基因检测和产前筛查如NIPT、羊水穿刺可辅助评估风险。高龄孕妇或有家族史者应加强产检,但多数异常胎儿会自然流产,存活病例需结合医学建议综合管理。避免接触致畸物质、保持健康的生活方式可降低潜在风险。

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