药物妊娠分级并非绝对正确,其科学性和实用性存在一定局限性。
药物妊娠分级系统如FDA旧版A、B、C、D、X级基于动物实验和有限人类数据,但动物研究结果不能完全预测人类反应,且许多药物缺乏妊娠期临床研究证据。新版妊娠与哺乳期标签规则虽更细化,仍依赖现有数据质量,可能存在信息滞后或不确定性。例如,部分B级药物在人类中未发现风险,但研究样本可能不足;而某些C级药物风险可能被高估或低估。
使用妊娠分级时需谨慎,需结合个体情况、用药必要性及最新研究综合评估。孕妇用药应严格遵循医生指导,避免自行依赖分级判断风险。分级未涵盖药物相互作用或长期影响,临床决策需动态调整。
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