Q马凡氏综合征喘不上气怎么办？

马凡氏综合征是一种先天性户主遗传性结缔组织疾病。它是常染色体显性遗传，有家族史。主要病理变化是疲劳和中胚层的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形是最常见的，有细长的管状骨骼，细长的手指和脚趾像蜘蛛脚。心脏可能有二尖瓣关闭不全和主动脉瓣关闭不全。它可以从主人传给下一代，但目前，你的孩子是否从主人那里遗传还需要检查和确认。不可能对单一症状做出准确的判断,对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全，则应视情况考虑手术治疗。