马凡氏综合征有哪些症状

1,骨骼肌肉系统。主要有四肢细长、蜘蛛指、双臂平伸指距大于身长、双手下垂过膝、上半身比下半身长、长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位,皮下脂肪少、肌肉不发达,胸、腹、臂皮肤皱纹、肌张力低,呈无力型体质。
2,眼。主要有晶状体脱位或者是半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等。男性多于女性。
3,心血管系统。约80%的患者伴有先天性心血管畸形。常见主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全,由于主动脉中层囊样坏死而引起的主动脉窦瘤、夹层动脉瘤及破裂。二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全、三尖瓣关闭不全亦属本征重要表现。可合并先天性房间隔缺损、室间隔缺损、法洛四联征、动脉导管未闭、主动脉缩窄等。也可合并各种心律失常如传导阻滞、预激综合征、房颤、房扑等。
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Q马凡氏综合征怎么诊断?
A去医院进行正式检查,然后配合医生进行治疗,对症下药。马凡综合征的早期症状:主要症
曾重
副主任医师
Q马凡氏综合征是什么?
A马凡氏综合征又称为马凡综合征,也叫先天性中胚层发育不良,或者叫蜘蛛指征,或者叫肢
邸志勇
主任医师
Q马凡氏综合征是什么
A马凡氏综合征的病因为常染色体显性遗传。Dietz等(1991)通过家族连锁分析,
齐宇
副主任医师
Q马凡氏综合征吃不胖?
A马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,患者通常会面临体重难以增加的问题。这主要是
许耀强
主任医师
Q什么是马凡氏综合征?
A马凡氏综合症又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体
曾宪付
主任医师
Q马凡氏综合症是什么?
A马方综合征又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特
曾重
副主任医师
Q马凡氏综合征对眼睛会怎么样?
A马凡综合征有许多症状,仅包括眼部症状。晶体脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜
曾重
副主任医师
Q马凡氏综合征是什么意思?
A马凡氏综合征是一种常见遗传性结缔组织疾病,主要表现为显性症状,即典型马凡体征。马
齐宇
副主任医师
Q父母没有马凡氏综合征下一代会有吗?
A父母如果没有马凡氏综合征,下一代出现该综合征的可能性非常低,但并不能完全排除。
许耀强
主任医师
Q马凡氏综合征遗传隔代遗传吗?
A马凡氏综合征是一种常见的遗传性疾病,通常是由FBN1基因的突变引起的。这种疾病的
许耀强
主任医师